Ново-Переделкино бесплатные пробы Амфетамин, амф

Ново-Переделкино бесплатные пробы Амфетамин, амф

Объем экспериментальных исследований идентичен таковому при исследо-. Методические рекомендации Минздравсоцразвития России от 10 октября г. Эти тесты доступны для серийных исследований. Пути и объемы введения У мелких лабораторных животных острую токсичность фармакологического веще- ства исследуют при двух способах введения энтеральном и парентеральном , один их которых соответствует способу применения в клинике. Нанопрепараты — лекарственные формы или средства медицинского назначения, со- держащие наночастицы. Фармакокинетические исследования. Ко- нечной целью доклинических токсикологических исследований является получение данных, достаточных для определения возможности и риска проведения клиниче- ских исследований КИ ЛС. Конкурсы романов на Author. Особенности токсикологического изучения лекарственных средств при- родного происхождения. Методические рекомендации по изучению лекарственных средств, влияющих на эндотелий кровеносных сосудов. Отсюда следует, что система ис- следований потенциальных ЛП на аллергенность должна включать в себя набор методов аллергодиагностики in vivo и in vitro, из которого в каждом конкретном случае можно выбрать оптимальное сочетание тестов, позволяющих выявлять разные типы гиперчув- ствительности. Специфические виды токсичности: мутагенность; репродуктивная токсичность; канцерогенное действие; аллергизирующее действие; иммунотоксическое действие.

Купить закладку Гашиш, Бошки, Шишки Тихорецк

Приветствия участникам Всероссийской научно‑практической конферен‑ ции «Музеи в пространстве культуры: вызовы времени и новые решения». Доклад подготовлен специалистами Департамента природопользования и охра- ны окружающей среды города Москвы и подведомственных организаций на основании.

Они те кто взламывает сервера, они те кто дробит security, они те кто Кромсает Защиту Это связано с медленным продвижением и перемешиванием пищи в желудке и кишечнике, незрело- стью механизмов активного транспорта через стенку кишечника, их легкой повреждае- мостью при нарушениях гемодинамики и гомеостаза. Toxicology and Applied Pharmacology. Методические указания Минздравсоцразвития РФ от 12 мая г. Результаты проведенных исследований: описание острой токсичности, кумуляции и хронической токсичности в соответствии с полученными достоверными изменениями изученных показателей и результатами патоморфологических исследований, способ эв- таназии животных.

РУКОВОДСТВО

Tear, J. Примерная программа токсикологического изучения фармакологического веще- ства на новорожденных крысятах: 1. Желательно также иметь данные о фармакокинетике фармакологического вещества. Таблица 6 Легочная система Период постнатального развития Параметр развития дни. Содержание большинства из них регламентируется санитарно-гигиеническими норма- ми, которые, однако, не учитывают возможных токсических эффектов в результате пря- мого или опосредованного взаимодействия контаминантов и биологических веществ, входящих в состав ЛП. Оценка безопасности наномате- риалов in vitro и в модельных системах in vivo: Методические рекомендации. Курляндский Б. Типы гиперчувствительности 1. В этом случае добавление аллергена в рабочей дозе в кровь интактных животных не должно увеличи- вать спонтанного уровня повреждения клеток крови, в частности лимфоцитов. Из диагностиче- ских методов in vitro наиболее чувствительными являются методы иммуноферментного анализа и проточной цитометрии [7, 9]. Общие положения Целью хронических токсикологических исследований является характеристика по- вреждающего действия фармакологического вещества при его длительном введении, выявление наиболее чувствительных органов и систем организма, а также исследование возможности обратимости вызываемых повреждений. Таблица 2 Периодизация неполовозрелого возраста животных различных видов Период молочного кормления Вид 1. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 26 августа г. При постановке кожных проб рабочую дозу определяют на интактных животных. Методические рекомендации по статистической обработке результатов доклини- ческих исследований лекарственных средств.

Общие принципы статистической обработки данных био- логических исследований представлены в специальном разделе настоящего руководства. Дополнительной проблемой является загрязнение лекарственного сырья природно- го происхождения пестицидами, нитратами, радионуклеидами, тяжелыми металлами, микотоксинами, оказывающими негативное влияние на организм животных и человека. Ткани, подверженные зна- чительному постнатальному развитию могут иметь более высокую чувствительность к определенным токсическим воздействиям, чем зрелые ткани. В связи с предполагаемым разнообразием возможных нанолекарств, их различных вариантов фармакокинетических характеристик и проявления токсических эффектов определение длительности введения нанолекарств является сложной задачей, не имею- щей удовлетворительного научного решения из-за отсутствия достаточных фундамен- тальных знаний по общей токсикологии наночастиц. Для соответствующих групп фармакологических веществ целесообразно исследовать некоторые гематологи- ческие показатели морфологические, биохимические, свертываемость крови.

Санкт-Петербург цена на Экстази, скорость

С этой целью в ис- следование вводят группы животных, предназначенных для исследований в промежу- точные сроки. Результаты доклинического исследования лекарственного средства для медицин- ского применения могут быть представлены в уполномоченный федеральный орган ис- полнительной власти в установленном порядке в целях государственной регистрации лекарственного препарата. Исследуемые дозы Хроническую токсичность фармакологического вещества при его системном приме- нении исследуют в двух—трех дозах. Введение Доклинические токсикологические исследования направлены на выявление и оценку выраженности токсических эффектов, возникающих при взаимодействии фармакологического вещества с организмом лабораторных животных. Методические рекомендации — М.

РУКОВОДСТВО | PDF

Абакан купить наркотик Соль, альфа pvp в телеграм

Купить закладку Соль, альфа pvp Лакатамия

Животные должны пройти карантин не менее 10—14 дней. Для соответствующих групп фармакологических веществ целесообразно исследовать некоторые гематологи- ческие показатели морфологические, биохимические, свертываемость крови. Методические рекомендации по изучению нейролептической активности лекар- ственных средств. Реакция общей анафилаксии анафилактический шок Морским свинкам вводят исследуемый препарат в эффективной терапевтической дозе 1 группа и в дозе, в 10 раз ее превышающей 2-я группа : первая инъекция под- кожно, две последующие внутримышечно через день в область бедра. Результаты доклинического исследования лекарственного средства для медицин- ского применения могут быть представлены в уполномоченный федеральный орган ис- полнительной власти в установленном порядке в целях государственной регистрации лекарственного препарата. Lim R. Необходимый объем доклинических исследований: 1. До и после окон- чания введения фармакологического вещества проводят максимально полное обследование животных с помощью гематологических, биохимических и физиологических тестов. Ernst E. Младенцы от 28 дней до 23 месяцев. Бортникова; к.

Методические подходы к доклиническому изучению безопасности лекарственных средств для применения в педиатрии Мат. Остальные параметры и процедуры оценки хронической токсичности, а также реко- мендуемая форма представления результатов не отличаются от типичных, описанных в базовом документе «Методические рекомендации по изучению общетоксического дей- ствия ЛС». Федеральный закон Российской Федерации об обращении лекарственных средств ст. Для этого должен выполняться определенный порядок проведения научных исследований на различных уровнях, важ- нейшим из которых является оценка специфической фармакологической активности и безопасности на этапе доклинических экспериментальных исследований. Ежедневное введение срав- ниваемых лекарственных форм препаратов в высоких дозах дает возможность оценить токсичность минорных примесей или вспомогательных веществ, которые отличают вос- произведенный препарат от его прототипа. Kondratovich, which were released twenty years after those by Lomonosov.

The article analyzes drafts and preparatory materials for Mikhail Lozinsky's translation of Benvenuto Cellini's "La Vita" (), preserved in the. Фрэнсис Шир не считал себя грозой трущобных кварталов. В его банде было всего четверо головорезов, и естественно держать в кулаке весь сектор.

Группа должна содержать не менее 10 особей каждого пола. В соответствии с Законодательством РФ, КИ с участием детей можно проводить только после того, как препарат будет зарегистрирован для применения у взрослых. Половая зрелость 11—12 2,5—3 — 15—45 40— Результаты проведенных исследований: описание острой токсичности и хрониче- ской токсичности в соответствии с полученными достоверными изменениями изучен-. Наиболее оптимальный подбор тестов зависит от направленности фармакологического действия вещества.

Закладки кокаин купить Углегорск

Фармакологическая безопасность. На первом этапе эксперимента необходимо определить острую токсичность фар- макологического вещества при внутрибрюшинном способе введения общепринятыми в токсикологическом эксперименте методами, используя новорожденных крысят из раз- ных пометов на каждую экспериментальную дозу. Принципиально, что выбор способа перерасчета дозы всегда должен быть научно обоснован. Пути и объемы введения У мелких лабораторных животных острую токсичность фармакологического веще- ства исследуют при двух способах введения энтеральном и парентеральном , один их которых соответствует способу применения в клинике. Данные, полученные на самках и самцах, учитываются и анали- зируются раздельно.

Кимовск цена на Мефедрон, меф

Общие положения Доклинические токсикологические исследования обязательны для всех новых ЛСПП, независимо от источника и способа получения, а также для препаратов с изме- ненным количественным и качественным составом, в том числе за счет вспомогатель- ных веществ, и для новых лекарственных форм. Novartis Found Symp. Фармакокинетические исследования. Приказ Минздравсоцразвития России от 23 ноября г. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия лекар- ственных средств. Введение максимальной дозы предполагает выявление возможных токсических эф- фектов и гибель части животных. Рейхарт Д. Описание методов исследования и метода статистической обработки данных.

Ново-Переделкино бесплатные пробы Амфетамин, амф Лесной А.И.. Кромсая Защиту (полная I часть)

Количественная и качественная оценка наночастиц в лекарственном препарате Гигиеническое нормирование содержания искусственных наночастиц в ЛП требует наличия методов, выявления, идентификации и количественного определения наноча- стиц. Попова Т. Устанавливаются органы и системы организма, наиболее чувствительные к изучае- мому фармакологическому веществу, определяется характер и степень патологических изменений. Методические рекомендации по доклиническому изучению лекарственных средств для лечения нарушений мозгового кровообращения и мигрени. При комбинации нескольких фармакологических веществ в одной лекарственной форме фиксированная комбинация изучают аллергенность комбинации в целом и каждого ингредиента в от- дельности, если он не был ранее разрешен для применения в медицинской практике. Объем вводимого раствора животным разного возраста должен быть одинаковым на единицу массы тела. Станкевич , не может быть адекватным в связи с принципиально иной динамикой манифестации токсических эффектов нанопрепаратов по сравнению с химическими соединениями в макродисперсной форме. Nancy A. Второй этап исследований включает изучение токсичности фармакологического вещества в условиях длительного введения новорожденным крысятам 3—4 недели. Особенности оценки хронической, субхронической подострой токсичности лекарственных средств для педиатрии В эксперименте используют детенышей, отсаженных от матери, возраст которых со- ставляет: для крысят — 25—30 дней, мышат — 21 день, крольчат 40—45 дней, щенят 60— 75 дней. Список литературы. Таблица 5 Скелетная система Параметр развития Период постнатального развития. Реакции «замедленного» типа — реакции между АГ и сенсибилизированными Т-лим- фоцитами с последующим развитием через 24—48 ч.

Купить Героин, гашиш телеграм Московский

Методические рекомендации по определению специфической фармакологиче- ской активности стероидных гормонов и их антагонистов. Tear, J. Методические рекомендации по доклиническому изучению дерматотропных лекарственных средств. Эти тесты доступны для серийных исследований. Условия проведения работы должны соот- ветствовать требованиям, указанным в Приказе Роспотребнадзора от Методические рекомендации по доклиническому изучению кровезамените- лей — переносчиков кислорода. Morrow, R.

Верстакова; член-корр. Маркова И. Curtis J. Murthy S. Методические указания Минздравсоцразвития РФ от 12 мая г. Разработчик обязан предоставить исследователю сведения о химическом составе, физико-химических свойствах, растворимости, условиях хранения, содержании сухого остатка, фармакологической активности с представлением данных экспериментальных исследований. Период полового созревания Вид 3. В зависимости от цели исследования выбирают необходимый вид животного, чаще всего исследования выполняют на крысятах или мы- шатах, в том числе новорожденных. Kondratovich, which were released twenty years after those by Lomonosov. Maria Malikova. Дети от 2 до 11 лет.

При накожных аппликациях применяют ла- нолин, вазелиновое или растительное масло. Березовская; д. Для других соединений, относящихся к цитотоксическим ядам цитостатики, антиаритмики, антипаразитарные и ряд других , адекватен перерасчет исходя из поверхности тела. Группа животных, получающая нанопрепарат в дозе промежуточной между мини- мальной и максимальной дозами, включающая «отставленную», или, при необходимости изучения динамики, несколько «отставленных» подгрупп. Верстакова О. Последующий период наблю- дения должен обеспечивать адекватную оценку конечных точек токсикологического воздействия. Актуальные вопросы экспертизы токсиколо- гических исследований лекарственных средств, предлагаемых для применения в педиатрии. Сalixto J. Период полового созревания Вид 3. Для крысят мышат в ранние сроки постнатального периода предпочтительнее внутрибрюшинное введение вещества. Иначе он может превратиться из добродушного малыша в агрессивную тварь. Первая — ЛСПП с научно установленной эффективностью и безопасностью.

Тематика конгресса. • Фундаментальные исследования в кар диологии. • Новые медицинские технологии в карди ологии. • Новые подходы к терапии основных сер. Приветствия участникам Всероссийской научно‑практической конферен‑ ции «Музеи в пространстве культуры: вызовы времени и новые решения».

Ново-Переделкино бесплатные пробы Амфетамин, амф

Some aspects of toxic contaminants in herbal medicines, Chemosphere, 52 9 , — В соответствии с Законодательством РФ, КИ с участием детей можно проводить только после того, как препарат будет зарегистрирован для применения у взрослых. Alexander Kulik. Фармакологические вещества, предназначенные для ежедневного применения у че- ловека, вводят лабораторным животным 7 дней в неделю. При выборе доз руководствуются результатами, по- лученными при исследовании специфической фармакологической активности и острой токсичности фармакологического вещества, его способностью вызывать кумулятивный эффект, а также предполагаемыми максимальными суточными дозами, в которых фар- макологическое вещество рекомендовано для клинического изучения. Тесты in vivo Оценка анафилактогенной активности в реакции общей анафилаксии анафилакти- ческий шок 2.

Отзывы Лирика капсулы 300 мг Улудаг

Схема эксперимента, обоснование выбранных доз. Методические рекомендации по доклиническому изучению пероральных лекар- ственных средств для лечения сахарного диабета. Методические рекомендации по доклиническому изучению аддиктивного по- тенциала лекарственных средств. Воспроизведенные ЛС: Общетоксические свойства: острая и подострая субхроническая токсичность, местнораздражающее действие в сравнении с зарегистрированным аналогом. Группа животных, получающая нанопрепарат в дозе промежуточной между мини- мальной и максимальной дозами, включающая «отставленную», или, при необходимости изучения динамики, несколько «отставленных» подгрупп. Lewis, H.

Ново-Переделкино бесплатные пробы Амфетамин, амф В качестве контроля обязательно используют животных того же возраста, находящихся в аналогич- ных условиях, получающих плацебо. Условия проведения исследований Работа с фармакологическими веществами, имеющими в своем составе наночасти- цы, должна проводиться высококвалифицированными специалистами в вытяжных шкафах, оборудованных ULPA фильтрами. Выявляются переносимые и токсические дозы фармакологического вещества. Реакция общей анафилаксии анафилактический шок Морским свинкам вводят исследуемый препарат в эффективной терапевтической дозе 1 группа и в дозе, в 10 раз ее превышающей 2-я группа : первая инъекция под- кожно, две последующие внутримышечно через день в область бедра. Объем вводимого раствора животным разного возраста должен быть одинаковым на единицу массы тела.

Рецензенты: профессор МУЛЯР А.Г. профессор ЧИЧЕНКОВ О.Н. Р 00 Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных. средств. Часть первая. — М.

Купить Героин, Метадон Сулавеси телеграм бот

Гуськова; к. Для препаратов, использующихся перорально, следует применять внутрижелудочный способ введения. Наличие современных до- ступных лекарственных препаратов является основой лечения и профилактики пода- вляющего большинства болезней современного человека и показателем социального и экономического развития общества. Федосеева; член-корр. Обзор литературы: информация об оригинальном фармакологическом веществе или литературные сведения о воспроизведенном препарате. Группа животных, получающая нанопрепарат в минимальной дозе, включающая «отставленную», или, при необходимости изучения динамики, несколько «отставлен- ных» подгрупп. Методические рекомендации по изучению специфической активности индукто- ров интерферонов. Murthy S. Morrow, R. Методические рекомендации по доклиническому изучению кардиотонической активности лекарственных средств. Исследования канцерогенности обычно не требуются для прове- дения КИ ЛС, за исключением тех случаев, когда имеется существенные основания например, доказанные генотоксические эффекты или наличие проканцерогенного риска [11]. РАМН А. Березовская И.

Условия проведения исследований Работа с фармакологическими веществами, имеющими в своем составе наночасти- цы, должна проводиться высококвалифицированными специалистами в вытяжных шкафах, оборудованных ULPA фильтрами. Биомаркеры нежелательных эффектов, установленных в токсикологических исследованиях, необходимо использовать для мо- ниторинга состояния пациентов в КИ. Крепкова Л. Имеющиеся в настоящее время фундаментальные исследования по нанотоксиколо- гии скудны и не дают научно обоснованной базы для создания всеобъемлющего докумен- та, регламентирующего исследование общетоксического действия фармакологических веществ и средств медицинского назначения, в состав которых входят наночастицы. БЭБМ, , 1 : 78— Воспроизведенные ЛС: Общетоксические свойства: острая и подострая субхроническая токсичность, местнораздражающее действие в сравнении с зарегистрированным аналогом. Эта доза может быть определена из данных по острой токсичности. Следует отметить, что особое внимание должно быть уделено системам, кото- рые в большей степени подвержены изменениям в различные возрастные периоды.

Наркотики в телеграме Довиль

Методические рекомендации по доклиническому изучению противомикробной активности лекарственных средств. Перечень нормативных правовых актов 1. При выборе доз руководствуются результатами, по- лученными при исследовании специфической фармакологической активности и острой токсичности фармакологического вещества, его способностью вызывать кумулятивный эффект, а также предполагаемыми максимальными суточными дозами, в которых фар- макологическое вещество рекомендовано для клинического изучения. The principal genre-determining subtext of the poem has gone unnoticed, as have other intertextual connections. Тестирование проводят после 10 ингаляций, а также после месячного воздействия. Методические рекомендации по изучению фотоиндуцированных противоопухо- левых свойств лекарственных средств. Федеральный закон Российской Федерации об обращении лекарственных средств ст. Таблица Продолжительность введения фармакологического вещества или средств медицинского назначения, содержащих наночастицы, в хроническом токсикологическом исследовании Планируемая продолжительность Продолжительность введения применения в клинике в доклиническом исследовании Однократное введение 14 дней 2—14 дней Не менее 30 дней 15—30 дней Не менее 60 дней Свыше 30 дней Не менее дней 6 мес. Вторая — традиционные ЛСПП, не имеющие научного подтверж- дения эффективности, но мало токсичные. Boxall, S. Использование развивающихся животных в качестве исследовательской тест-системы позволяет моделировать разные онтогенетические периоды развития организма. Для интерпретации результатов токсикологических исследований на ювенильных животных в зарубежных руководствах применяется следующая классификация возраст- ных групп педиатрических пациентов [10]: 1. Новорожденные от 0 до 27 дней.

Приветствия участникам Всероссийской научно‑практической конферен‑ ции «Музеи в пространстве культуры: вызовы времени и новые решения».

Исследованию подвергаются субстанции фармакологических веществ, при вве- дении их в желудок или парентерально, которые проводят чаще всего на крысятах- отъемышах. Методические рекомендации по доклиническому изучению противоопухолевой активности лекарственных средств. В целях стандартизации перед исследованием животных не кормят в течение суток. Правила надлежащей клинической практики Таможенного союза. Особенности доклинического изучения новой лекарственной формы, раз- рабатываемой из лекарственного растительного сырья, — сырье раститель- ное порошок в фильтр-пакетах. И не стоит отнимать у такого человека надежды. Капиллярный появляется ется постнатально, ангиогенез появляется постнатально, созревание артерий постнатально, снижается с снижается с к 1 мес. Длительность введения препарата новорожденным, как правило, не превышает 4 недели. Методические рекомендации по выявлению наноматериалов, представляющих потенциальную опасность для здоровья человека. Следует учитывать, что при определении токсичности имеют значение концентрация и объем вво- димого фармакологического вещества, а при внутривенных инъекциях также скорость вве- дения. Выявляются переносимые и токсические дозы фармакологического вещества. Фармакологические вещества вводят в фиксированное время суток с целью преду- преждения ошибок, связанных с суточными ритмами.

Карта сайта

Минимальная доза должна быть близка к терапевтической дозе, рекомен- дуемой для клинического изучения. Федеральных законов от Это по- зволяет проводить адекватную оценку безопасности применения ЛП в конкретной воз- растной группе пациентов новорожденных, детей, подростков. Это могут быть вспомогательные вещества нефармакопейного качества или отличающиеся от зарубеж- ных аналогичных вспомогательных веществ по отдельным параметрам качества 3. Жоголева; д. Булаев, Фармация, Верстакова О. Группа животных, получающая нанопрепарат в минимальной дозе, включающая «отставленную», или, при необходимости изучения динамики, несколько «отставлен- ных» подгрупп. Учет интенсивности анафилактического шока — в индексах по Weigle [20]. Следует иметь проект инструкции по медицинскому применению, в кото- ром указан способ приготовления ЛС, предполагаемые дозы и пути введения в клинике, а также другую значимую для проведения исследования информацию о свойствах суб- станции фармакологического вещества или его лекарственной формы.

Ново-Переделкино бесплатные пробы Амфетамин, амф купить закладку: кокаин, Марихуана шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефедрон.

Методические рекомендации по оценке канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ в краткосрочных тестах. Создание и внедрение новых высокоэффективных лекарственных средств является приоритетной задачей ученых, технологов, врачей и государственных органов здравоохранения. Novartis Found Symp. Число животных в каждой группе должно быть достаточным не менее 10 , чтобы оценить характер, частоту и степень проявления аллергизирующих свойств и провести статистическую обработку экспериментальных данных. Разрушение клетки происходит в присутствии комплемента гемолитическая анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения. При подборе тестов для исследования фармакологических веществ на аллергизирую- щее действие необходимо руководствоваться следующими принципами: информатив- ность, экономичность, воспроизводимость, оптимальное сочетание методов аллергоди- агностики in vivo и in vitro, использование таких методов, которые бы позволяли выявить разные типы аллергических реакций.

Особенности оценки токсичности нанопрепаратов в хроническом эксперименте В экспериментах по изучению хронической токсичности используют три дозы нано- препарата. ЛСПП второй группы могут быть зарегистрированы на основании данных литературы, характеризующих острую и хроническую токсич- ности, а также специфических видов токсичности, в тех же качественных стандартах, что и для препаратов первой группы. Ernst E. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе. Крольчата больше подходят для изучения мягких лекарственных форм кремы, мази, гели, суппозитории и т. Методические рекомендации по доклинической оценке безопасности взаимодей- ствия лекарственных средств. При комбина- ции нескольких фармакологических веществ в одной лекарственной форме фикси- рованная комбинация изучают токсичность комбинации в целом и каждого ингре- диента в отдельности, если он не был ранее разрешен для применения в медицинской практике. При изменении состава лекарственной формы, технологии ее изготовления или со- става вспомогательных веществ необходимо заново испытать новую комбинацию на ал- лергенность. В зависимости от этого аллергические реакции развиваются по «немедленному» или «замедленному» типу. Курляндский Б. Токсикология лекарственных средств. Лесной А. Handbook of Toxicology, Second Edition, Ed. Холинергические структуры созрева- ют постнатально.]

Отзывы Экстази, скорость Советский

Голиков С. Исследования на мелких лабораторных животных проводят с таким расчетом, чтобы полу- ченные результаты можно было подвергнуть статистической обработке. Холоденко; д. Группа животных, получающая нанопрепарат в минимальной дозе, включающая «отставленную», или, при необходимости изучения динамики, несколько «отставлен- ных» подгрупп. Для оценки токсичности фармакологических веществ в условиях субхронического эксперимента формируют группы из 10—15 детенышей из разных пометов. Фармакологические вещества, предлагаемые для приема внутрь, следует вводить че- рез металлический зонд мышата, крысята , закладывать на корень языка или вводить через мягкий зонд щенята, крольчата. By using our site, you agree to our collection of information through the use of cookies.